Screening neonatal: Cel mai eficient program de screening Screening neonatal este un test de diagnosticare extrem de ştiinţific având ca scop depistarea timpurie a 53 de boli metabolice. Aceste boli sunt greu de observat, nu prezintă simptome în timpul perioadei neonatale și pot duce la probleme grave de sănătate ( retard mintal, insuficienţă renală, insuficienţă hepatică sau anomalii ale sistemului nervos central, moarte subită). Screeningul simplu există din 1965 şi, în momentul de faţă, toate statele fac un screening de rutină pentru fiecare nou-născut pentru depistarea fenilcetonuriei (PKU) şi hipotiroidismul congenital. Testul nostru de screening neonatal este conceput pentru a extinderea screeningului cu scopul de a depista și alte tulburări posibil tratabile sau controlabile şi este recunoscut de mulţi ca fiind standardul acceptat de ingrijire medicală. Dar, bebelușul meu pare foarte sănătos. Sunt testele totuși necesare? Majoritatea nou-născuților cu tulburări identificate de testul de screening neonatal nu prezintă semne evidente de boală imediat după naştere. În fiecare dintre aceste tulburări există o problemă într-una dintre multele substanțe chimice produse în mod natural în organism. Testul de screening neonatal va identifica la majoritatea copiilor care pot avea una dintre aceste tulburări și va alerta medicul cu privire la nevoia specială de îngrijire. De obicei acest lucru se poate face înainte ca problema să poată cauza efecte dăunătoare permanente, o dată cu trecerea timpului. Ce se întâmplă dacă bebelușul meu are una dintre aceste „tulburări”? Poate fi vindecat? Cele mai multe dintre aceste tulburări sunt probleme chimice înnăscute şi nu pot fi "vindecat," la fel precum culoarea ochilor sau înălțimea nu pot fi schimbate în mod permanent. Cu toate acestea, efectele grave ale celor mai multor tulburări pot fi adesea complet prevenite sau diminuate în cazul în care se începe imediat un regim alimentar special sau un tratament medical. Laborator: Experiența și tehnici de ultima generația Stem Cells Bank este intr-o colaborare strategică cu Neolab S.A.,care oferă servicii integrale de screening neonatal. În ceea ce priveşte partenerul nostru strategic, trebuie să menţionăm:

• Mai mult de 5 ani de experienţă de laborator în domeniul de screening neonatal, cu mai mult de 120.000 de eşantioane analizate. 
• Oferă un serviciu complet, prin acoperirea de teste suplimentare gratuite, în caz de rezultate suspecte (costurile ar putea fi mai mari de 500 de euro). În plus, aveţi la dispoziţie un medic specializat pentru consultanţă de urgenţă.Toate acestea sunt oferite la un preţ care vă va surprinde.
• Urmărim cele mai recente şi mai fiabile metode Tandem–MS. 
• Laboratorul este acreditat conform standardului ISO-15189. 
• cele mai importante instituţii de asistenţă medicală în SUA. 
• Control de calitate în cadrul ERNDIM - Centrul European pentru screening neonatal. 
• Control de calitate în cadrul Centrului pentru Controlul Bolilor (CDC). O procedură, care necesită executarea periodică de teste de calitate folosind eşantioane externe oferite de CDC.

Bolile care sunt detectate  Sunt detectate 53 de tulburări genetice, metabolice, endocrinologie:

• Tulburări metabolice ale amino-acizilor (omocysteinouria, argininaimia) 
• Tulburări metabolice ale acizilor organici 
• Tulburări ale oxidarii acizilor graşi 
• Deficit de biotină, fibroză chistică

Procedura

Pasul 1: Stem Cells Bank vă pune la dispozitie setul de colectare

Pasul 2: Colectarea de probă

Pasul 3: Transportul mostrei in laborator

Pasul 4: Analiza de laborator - Expedierea rezultatului

Aspecte financiare Costul pentru screening neonatal este 95 de euro și include:

• Setul de recoltare
• Transport
• Testarea
• Testele suplimentare pentru resultatele suspicioase